[] 为煤炭液化、生物质转化和石油裂解提供新思路𞓜 我们的科学家首次解决了催化裂化和芳环转化领域的重大问题 光明日报北京7月20日电（记者金浩田）20日凌晨，北京大学天然药物和仿制药国家重点实验室焦宁研究团队在《自然》杂志上发表了题为“芳香环裂解制备烯腈”的最新研究论文，通过仿生设计，报道了选择性催化裂解和芳香环转化的突破性研究成果，团队提出了级联活化策略，首次解决了惰性芳香族化合物选择性催化开环转化的重大科学问题，开发了新的催化惰性碳键活化模式，实现了苯胺等易得芳香族衍生物转化为烯腈，在该领域取得了突破，或为促进煤炭液化，生物质转化油裂解提供了新思路
碳键是构建大多数有机分子骨架的最基本结构。它的选择性裂解反应可以实现有机分子骨架的直接修饰，也被认为是新一代的材料转化。然而，由于碳-碳键的键能高、活性低、选择性难以控制等问题，碳-碳键的断裂和转化是化学领域公认的问题之一
芳环作为有机分子最基本的结构之一，广泛存在于药物分子、功能材料和化工原料中。虽然芳香环的氧化开环代谢在自然界中可以通过复杂的酶催化过程来实现，但相关的催化过程在化学合成中很难完成
焦宁的研究团队设计了铜催化的级联激活策略。通过生产高活性二氮嗪中间体，首次完成了一系列芳香族衍生物的高选择性开环、断裂和转化，实现了高附加值烯腈的高效合成。进一步反应后，可得到己二腈等原料，用于制备尼龙66。本研究不仅实现了温和条件下芳香环的选择性断环和开环转化，而且为惰性碳键的活化提供了新思路
据了解，这类新反应的有效实现有望为原油和煤炭中简单芳烃的高价值转化提供一条新途径，以及生物质降解和利用的新方法以及功能材料分子和药物活性分子的改性
光明日报（2021 7月21日，08版） 来源：光明。通用域名格式-光明日报[]-光明日报]声明：这篇文章是为了传递更多信息而转载的。如果有任何源代码标记错误或侵犯您的合法权益，请与我们联系并出示所有权证书，我们将及时更正和删除。谢谢 电子邮件地址：[email protected]