rainbow共整理18篇新闻稿 推荐阅读时间：2分钟 ◆ 政策简报；国家卫生委员会：逐步解决HPV疫苗供应不足的问题。今天，国家卫生委员会新闻发布会介绍：目前，中国已有5种HPV疫苗产品获得批准和注册。总体而言，HPV疫苗仍然短缺，中国学龄妇女的HPV疫苗接种率较低。下一步，我们将大力总结和推广“第一次试验”的经验，推广免费HPV疫苗接种政策，覆盖更多人群；与此同时，应努力加强多部门合作，以满足疫苗接种需求。（国家卫生委员会）北京加强核酸检测机构的清理整顿、标准化和监督30日，北京市委宣传部副部长徐鹤健介绍，为加强核酸检测能力建设，加强清理整顿，规范和监督核酸检测机构，加强抽样检测的监督检查。个人第三方检测机构将依法严惩非法检测和影响数据检测准确性的违规行为，以获取非法利润为目的。（北京市委宣传部）𞓜 生产与经济观察 原能生物完成4.1亿元a轮融资 近日，原能细胞科技集团下属子公司上海原能细胞生物低温设备有限公司宣布已完成4.1亿元a轮融资。本轮融资资金将主要用于建设自有的原能源生物智能制造基地，以满足未来大规模生产和发展的需要；以及继续深化自动化低温生物样品储存设备的研发、制造和迭代升级、全球销售渠道布局、服务网络建设和产业链并购。（新浪医药报）𞓜 药品新闻和医学新闻𞓜 葛兰素史克HPV疫苗二次接种程序在中国获得批准𞓜 最近，葛兰素史克宣布，根据nmpa的审查结果，其HPV疫苗sirax（二价人乳头瘤病毒吸附疫苗[]）适用于9-一名14岁女孩的两剂疫苗接种程序已获得批准。因此，Xi成为中国获批的-在两剂疫苗接种计划中，首次为一名14岁女孩接种了进口HPV疫苗。（新浪医药报）𞓜 国药集团上海生物研究所生产的四价流感疫苗获批发布 国药集团上海生物制品研究所生产的第一批四价流感病毒裂解疫苗于5月29日获批发布。上海生物制品研究所生产的四价流感病毒裂解疫苗采用世界卫生组织推荐的2022年疫苗-2023年流感流行季节流感病毒株的发展包括2株a病毒和2株B病毒。（金融通讯社）普利制药获得注射用伏立康唑治疗侵袭性曲霉菌病的药物注册批准。30日，普利制药宣布，其最近已获得国家食品药品监督管理局颁发的注射用伏立康唑注册批准，并批准生产。注射用伏立康唑是广谱三唑类抗真菌药物，用于治疗侵袭性曲菌病、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症、氟康唑耐药念珠菌（包括克鲁兹费尔德念珠菌）引起的严重侵袭性感染以及放线菌和镰刀菌引起的严重感染。主要用于治疗可能威胁生命的进行性真菌感染患者，预防接受异基因造血干细胞移植的高危患者的侵袭性真菌感染。（企业公告）𞓜 华海制药有限公司新药罗库溴铵注射液的简要申请已获FDA批准𞓜 30日，华海制药有限公司宣布，最近收到美国FDA的通知，美国FDA对罗库溴铵注射液新药的简要申请已获批准。罗库溴铵注射液是全身麻醉的辅助药物。用于常规诱导麻醉期间的气管内插管和维持手术期间的骨骼肌神经肌肉阻滞。（企业公告）𞓜 白云山：分公司bys10片剂获得FDA药物临床试验批准𞓜 30日，白云山宣布，广州白云山制药集团有限公司有限公司白云山制药总厂分厂于2022年5月29日获得美国食品和药物管理局关于BY10片剂治疗RET的批准(在转移过程中重新排列原癌基因)临床试验中晚期实体瘤的融合或突变。白云山制药总厂计划在不久的将来，在满足条件的情况下，针对上述适应症，对该新药进行一次开放、多中心的一期临床试验。（企业公告）𞓜 灵康药业通过了注射用头孢美唑钠和注射用泮托拉唑钠的一致性评价 30日，灵康药业发布公告，其子公司注射用头孢美唑钠和注射用泮托拉唑钠通过了仿制药的一致性评价。注射用头孢美唑钠主要用于治疗对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、Morganella morgensi、Providence、消化性链球菌、类杆菌和Prevotella(除双途径prevo疫苗外)引起以下感染：败血症；急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸和慢性呼吸道疾病的继发感染；膀胱炎、肾盂肾炎；腹膜炎；胆囊炎和胆管炎；前庭腺炎、宫内感染、子宫附件炎和宫周炎症；下巴周围的蜂窝织炎和乳腺炎。（企业公告）𞓜 鹿港制药注射用头孢西丁钠通过仿制药合格评定𞓜 30日，鹿港制药宣布注射用头孢西丁钠通过仿制药合格评定。头孢西丁钠主要用于治疗对产品敏感的病原菌引起的感染，如上呼吸道和下呼吸道 感染和尿路感染包括淋病、无并发症腹膜炎、其他腹内和盆腔感染、败血症（包括伤寒）、妇科感染、骨关节软组织感染、心内膜炎等（企业公告）联欢制药米力农注射液取得了药品注册证。30日，联环药业宣布，最近已收到国家食品药品监督管理局批准颁发的《药品注册证》。米力农注射液是磷酸二酯酶抑制剂，适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗。（企业公告）𞓜 永泰科技：子公司获得加巴喷丁胶囊注册证书𞓜 30日，永泰科技宣布，公司子公司浙江永泰制药有限公司近日获得国家食品药品监督管理局批准颁发的加巴喷丁胶囊药品注册证书。加巴喷丁是合成氨基酸，与神经递质γ有关- 氨基丁酸(GABA)相似。适应症：1带状疱疹后神经痛：用于治疗成人带状疱疹后神经痛；2、癫痫：用于辅助治疗成人和12岁以上有或无继发全身性癫痫发作的儿童部分性癫痫发作。它也可用于3至12岁儿童部分性癫痫的辅助治疗。（企业公告） 葛兰素史克的长效HIV药物专利被授予MPP 最近，葛兰素史克Viiv表示，它已将长效HIV暴露前预防（PREP）疗法卡博格雷韦的专利许可授予MPP（日内瓦药物专利池组织），并开始与MPP协商相关的自愿许可条款。（新浪医药报）𞓜 接受新利泰sal0112片治疗2型糖尿病临床试验申请𞓜 30日，新力泰宣布，近日收到国家食品药品监督管理局批准发布的验收通知，公司自主研发的创新型小分子化学药物sal0112片剂的临床试验申请被受理。Sal0112 片剂为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R），并且要开发的适应症包括2型糖尿病（T2DM）。（企业公告）𞓜 复星制药mRNA新冠疫苗在中国人群中的II期临床研究主要结果公布 几天前，医学学术杂志《柳叶刀》的预印本平台发布了《复星制药mRNA新冠疫苗》；“福比泰”；中国二期临床研究的主要结果：在健康的中国成年人或基础疾病稳定的中国成年人中，每21天服用2剂福必泰可诱发强烈的免疫应答，安全性良好。记者注意到，这是首次披露中国人群II期临床数据的新型mRNA冠疫苗。这种疫苗是由德国生物技术公司开发的。2020年3月，复星制药被授权在中国大陆、香港、澳门和台湾独家开发和商业化。（新浪医药报）𞓜 口服JAK抑制剂治疗斑秃3期临床结果为阳性𞓜 最近，concert pharmaceuticals宣布第3阶段临床试验进展顺利- Aa1获得了阳性的topline结果，试验评估了其口服CTP-543例成人中度至重度斑秃。根据新闻稿，在thrive- Aa1研究，CTP-543研究剂量为8 mg和12μmg时，头皮毛发再生的主要和关键次要终点均已达到。早在治疗的第八周，就观察到有统计学意义的毛发再生。（无锡阿普泰克）𞓜 一线化疗+贝伐他汀联合t类药物可延长转移性结直肠癌的PFS。最近，《柳叶刀肿瘤》在线发布了二期临床试验atezotribe的结果。结果表明，第一线folfoxiri+在贝伐单抗治疗中加入阿替唑单抗可以提高先前未经治疗的转移性结直肠癌患者的无进展生存率（PFS），且安全性可控。(药物立方体)
沃森生物/蓝鹊生物新冠mRNA疫苗将启动一期临床试验 最近，沃森生物在临床试验中启动了一项临床试验。新冠mRNA嵌合疫苗rq3013的一期临床试验已在网站。该疫苗可以在动物试验中产生针对多种突变菌株的高滴度中和抗体。这是新型广谱保护冠突变型mRNA疫苗。（新浪医药报）𞓜 特别声明：以上文章仅代表作者个人观点，不代表新浪。com的视图或位置。如果您对作品的内容、版权或其他问题有任何疑问，请联系新浪。在作品出版后30天内。