（医学新闻，2022年5月16日）𞓜 企业动态𞓜 诺和诺德中国正式宣布，将在原有血友病和生长障碍业务的基础上，进入更多罕见和超罕见疾病领域，其生物制药业务部门正式更名为罕见疾病业务部门。更名后的罕见病业务部将重点解决罕见病和超罕见病领域未满足的需求，包括罕见血液病、罕见内分泌病和罕见肾脏病。通过科技创新，促进诊断、设备使用和电子数据的互联互通，提供更加完善和个性化的患者护理服务，洞察患者需求，最终提高患者效益
飞利浦（中国）投资有限公司有限公司宣布成立慧康科技有限公司(B-Soft)正式建立战略合作伙伴关系，加快在中国市场的发展”；“端到端”；医疗信息化布局。作为战略合作的一部分，飞利浦和B- soft的现有股东正式签署了股份转让协议，并将通过该股份转让策略投资B-软件已成为其最重要的战略合作伙伴之一
第十届费森尤斯·斯卡比中国献血日在全国54个城市举行，来自全国各地的1500多名费森尤斯·斯卡比中国员工及其家人积极参与了活动。共捐献了137单位机械采集的血小板和137700毫升全血（受疫情影响，一些地区将推迟献血）。自2013年feseniskabi中国与北京红十字会血液中心合作开展集体献血活动以来，已经有10年了
产品/研发趋势𞓜 HIV 葛兰素史克(葛兰素史克)宣布了一项创新的单药双药HIV治疗计划(通用名称：拉米夫定多替拉韦片)中国国家药品监督管理局已正式批准扩大适应症，作为一个完整的艾滋病毒治疗方案，已实现病毒学抑制-12岁以上的成年人和青少年受到感染。Daweto于2021年3月被批准首次治疗儿童感染HIV的成人静脉血栓(Bayer)利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已获正式批准。根据国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE公司)优先审查和宣传。该应用程序用于足月新生儿、婴儿、18岁以下儿童和青少年开始标准抗凝治疗后的静脉血栓栓塞(VTE公司)VTE复发的治疗和预防。利伐沙班是拜耳公司发现的。拜耳公司目前正在与强生公司的杨森公司联合开发该药物
巨细胞病毒𞓜 中国国家食品药品监督管理局官方网站上最新公布的MSD新型抗病毒药物莱蒂莫韦(删除器movir)注射剂型已获准上市。该药物的片剂形式于今年1月在中国获得批准，用于预防性治疗巨细胞病毒。2020年11月，letromovir在中国提交并接受了四份新药上市申请，包括两种剂型的注射剂和片剂。2022年1月，来曲莫韦片剂配方在中国获得批准（商品名：普莱明），用于预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒血清阳性的成年受者的巨细胞病毒感染和巨细胞病毒疾病
眼科药物𞓜 hovione宣布，其已与吉星制药有限公司（吉星）就jx08眼科项目的临床前阶段达成独家许可协议。根据许可协议，吉星将获得jx08的全球权利，并领导从临床前阶段到商业化阶段的全生命周期开发。检测试剂Perkin Elmer推出了新一代串联质谱检测试剂neobasetm2。该检测试剂盒（gxzz 20223400429）拥有全球唯一的检测指标和疾病覆盖率，能够准确、快速、方便地筛查40多种新生儿遗传代谢疾病，为及时有效的诊断和针对性治疗提供有力支持。