5月26日，葛兰素史克宣布其抗体偶联药物（ADC）bellantamab Mafoodin靶向B细胞成熟抗原（BCMA）已登陆海南博鳌超级医院，该医院是海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区。根据新闻稿，该药物是世界上第一个批准的BCMA靶向疗法。适用于过去接受过至少四种治疗的成人多发性骨髓瘤患者，且至少蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体难以治疗，且在最后一次治疗中病情进展
多发性骨髓瘤是血液系统中第二常见的恶性肿瘤，复发不可避免- 随着缓解次数的增加，逐渐演变为复发性难治性多发性骨髓瘤。BCMA是肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族的成员。它主要在多发性骨髓瘤细胞系和多发性骨髓瘤患者中表达，并且其表达随着疾病的进展而增加。因此，BCMA已成为治疗多发性骨髓瘤的理想靶点
Belantamab Mafoodin（商品名：blenrep）是通过未切割的连接物将人源化抗BCMA单克隆抗体和细胞毒性药物auristatin f偶联而成。它可以通过多种作用机制清除骨髓瘤细胞。该药物于2017年被FDA认定为突破性治疗，并于2020年8月被FD加速，成为世界上第一个获得批准的BCMA靶向治疗。在中国，belantamab mafodotin已于2020年5月获得默示临床试验许可，用于治疗至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤成年患者。此外，该药物已于2022年选定。”；乐成全球特殊药物保险；根据清单，这些进口药物已获准在海南博鳌超级医院使用，dreamm2是一项注册临床试验的结果，研究表明，接受过大量既往治疗的复发性难治性多发性骨髓瘤患者（既往治疗线的中位数为7条）接受了剂量为2.5mg/kg的贝拉单抗 马福定单药治疗，32%的患者可以实现缓解（ORR），达到客观缓解的患者中，58%的患者达到了非常好的部分缓解（vgpr）或更好的缓解（CR+SCR）效应。在13个月的随访中，中位缓解期为11个月，总生存期为13.7个月。葛兰素史克中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示，她很高兴blenrep来到博鳌音乐城。借助博鳌音乐城和全球特殊药物保险的政策优势，中国患者可以获得与世界同步的最新治疗方案
ng博士，葛兰素史克中国处方药部主任，表示，中国的后防线多发性骨髓瘤治疗迫切需要具有新作用机制的药物，以延长治疗有效时间，减少多线治疗后药物累积毒性对患者造成的损害。此次，blenrep登陆博鳌音乐城，为大多数中国复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择
博鳌超级医院血液科主任、海南省肿瘤医院血液科主任田玉阳教授参与了该产品的实施，他说，对于难治性和复发性多发性骨髓瘤患者来说，缺乏新的药物治疗选择是困难和挑战。Blenrep可有效提高复发难治性多发性骨髓瘤患者的缓解率。目前，许多国际权威指南都推荐它，为没有可用药物的患者带来新的选择和希望
参考资料： []葛兰素史克宣布blenrep已登陆博鳌音乐城，用于治疗2022年5月26日检索到的复发性难治性多发性骨髓瘤。自 /s/t7ILgT9f-6sfhrue63nrvq𞓜 特别声明：以上文章仅代表作者个人观点，不代表新浪的观点或立场。通用域名格式。如果您对作品的内容、版权或其他问题有任何疑问，请联系新浪。在作品出版后30天内。